以福鼎大白茶為材料 ， 采用美國的PTC-100^Tm熱循環儀 ， 對茶樹RAPD分析中影響PCR擴增結果的主要因素進行了研究 。 確定了茶樹RAPD的最適反應體系和擴增程序 ， 即在30μl反應體系中 ， 含40ng模板 ， 2mmol/LMgCl2,各0.2mmol/LdNTPs,0.15μmol/L引物和1.5UTaqDNA聚合酶；擴增程序為；第1步預變性94℃ ， 180s ， 第2步變性92℃ ， 50s；第3步退火35℃ ， 50s；第4步鏈延伸72℃ ， 100s；循環41次 ， 后延伸72℃ ， 300s 。 【茶樹RAPD分析體系的優化】完成機構：[1]湖南農業大學食品科學技術學院 ， 中國湖南長沙410128 [2]湖南農業大學作物基因工程湖南省重點實驗室 ， 中國湖南長沙410128

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