目的 探討廣東地區漢族人群中兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT）基因Val158／108Met多態性與抗精神病藥物所致遲發性運動障礙（TD）及其嚴重程度的關系 。 方法采用病例．對照研究 。 檢測87例伴有TD和92例無TD的精神分裂癥患者COMT基因Val158Met多態性分布 ， 采用異常不自主運動量表（AIMS）評定TD的嚴重程度 。 比較兩組間基因型和等位基因頻率的差異 ， 并分析該多態性與TD嚴重程度的關系 。 結果COMT基因型（Val／Val ， Val／Met ， Met／Met）頻率在TD組（0．40 ， 0．49 ， 0．10）與非TD組（0．53 ， 0．36 ， 0．11）之間差異無顯著性（P〉0．05）；等位基因（Val ， Met）頻率在兩組間（TD組0．65 ， 0．35 ， 非TD組0．71 ， 0．29）差異無顯著性（P〉0．05）；不同基因型的男性TD患者的AIMS總分差異存在顯著性（P=0．011） ， Met／Met純合子的AIMS總分[（9．16±4．60）分]顯著高于Val／Val純合子和Val／Met雜合子[（6．73±2．19）分,（5．84±1．89）分] 。 結論 COMT基因Val158Met多態性與遲發性運動障礙易感性之間不存在關聯 ， 但可能與男性TD患者的癥狀嚴重程度相關 。 【兒茶酚氧位甲基轉移酶基因多態性與遲發性運動障礙的關聯研究】完成機構：廣東省人民醫院,廣東省精神衛生研究所,廣州510120

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