囊性纖維化
囊性纖維化是一種遺傳疾病，北歐及美國發病率較高，亞洲人則較少 。這種病在新生兒中的發病率為1:1500~1:2000，死亡率較高 。主要表現為外分泌腺功能紊亂，粘液腺增生，分泌液粘稠，引起呼吸道等器官被分泌物阻塞的表現，同時造成生殖道異常 。導致男性不育 。
約半數兒童因感染或心肺功能衰竭等嚴重并發癥于10歲前死亡，活至成年者較少 。如果能在早期診斷，控制呼吸道感染，注意飲食療法，兒童期間病死率可下降，并可存活至成年 。

克氏綜合征
克氏綜合癥游船做先天性睪丸發育不全，屬一種先天性疾病，發病率為1%~2% 。
本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現癥狀，典型的臨床表現為：四肢生長過長，肌肉發育差，常見女性乳房，面部和體部毛發稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，多半有智力遲鈍和性功能障礙 。這是由于性染色體異常引起的，無法治愈 。
性逆轉綜合癥
【備孕準爸注意了，這幾種病是導致不育的罪魁禍首！】 該遺傳病的主要臨床表現基本與克氏綜合癥相似，外表為男性，具有男性新狀態，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少 。染色體核型為46，XY 。



央氏綜合征
央氏綜合征是與慢性呼吸道感染有關的男性不育癥，發生不育的直接原因是梗阻性無精子 。其在男性不育中約占3.3%，在男性梗阻性不育中約占50% 。
該病的臨床特征是在幼年期即出現反復咳嗽、多痰，許多人在幼年期就確診為支氣管炎，約62%的病人表現為慢性鼻竇炎，成年后呼吸道感染癥狀會好轉 。發作時應用抗生素及對癥治療后便可緩解，日常活動及體力活動并不受限制 。
唯支持細胞綜合征
本病是一種生精細胞不發育，僅有支持細胞一種綜合征，資料報道發病率占男性不育癥的1/10.病因也不完全清楚，但部分病例與Y染色體吳敬梓因子突變有關 。近親結婚結匯引起此病 。
所有的病人均為不可糾正的不育癥，治療可采用人工受精解決生育問題 。
纖毛滯動綜合征
這種以傳播多出現在有近親結婚家族史的人群中，是一種由纖毛結構缺陷引起的具有多種異常的常染色體隱性遺傳性疾病 。纖維滯動綜合征除了會斗志男性不育外，還會引起下列疾病：慢性支氣管炎、支氣管擴張、慢性鼻竇炎、中耳炎、內臟逆位等 。

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