并不是所有的女性都會在適齡時就生娃，生活中很多女性朋友會在高齡時懷孕生娃，那么高齡生娃，哪些檢查必不可少呢？
產前診斷從上世紀80年代初的染色體產前診斷，發展到如今的全面分子診斷、超聲影像學診斷 。一些以往無法查出原因、無法避免的遺傳病，如今在胎兒階段就會被“揪出” 。想生健康寶寶的夫妻，除了進行孕前檢查，一定要堅持規律產檢，有異常情況要進行有針對性的遺傳學診斷，以便發現或排除遺傳疾病、及早進行相應處理 。

最新統計數據顯示，“全面二孩”政策實施效果明顯，以廣州為例：2017年全市每出生10個人，就有6個是“老二” 。
有的二胎媽媽認為，自己都已經有過一胎的經驗了，第二胎只不過是一切再重來一次而已 。但是專家提醒，第二胎的備孕、懷孕、分娩、產后，并不能完全照搬第一胎時的經驗 。尤其是第二胎時夫妻雙方往往年紀較大，自身可能已患上代謝性疾病，胎兒染色體異常、單基因疾病風險會上升 。
不過，以如今的產前診斷技術，當產檢中發現胎兒異常，可以進行遺傳學診斷，看看是否染色體、基因出現問題，避免了許多遺傳缺陷寶寶的出生 。
無論男女 生娃要趁早
不少人都知道，隨著孕婦年齡的增大，胎兒染色體異常的幾率也增加 。以唐氏綜合征(21-三體綜合征)來說，母親年齡在20~29歲的，懷上唐氏兒的幾率大約為1/1667，30~39歲上升到1/952，40~49歲顯著上升到1/106，到了49歲以上，風險高達1/11，每11人就有一個!
但實際上，父親的年齡對后代健康也有影響 。母親高齡帶來的風險，主要是懷上非整倍染色體胎兒的風險，大部分在懷孕早期即自然淘汰，只有21三體、18三體等個別異常胎兒可以存活 。而新的研究證明，如果父親是高齡(46歲以上)，孩子患上單基因遺傳病的風險是增加的 。大部分單基因遺傳病是罕見病，部分罕見病還面臨“缺醫少藥”的困境 。



【高齡生娃，哪些檢查必不可少？】 所以，生孩子無論男女，最好還是“趁年輕生” 。
產檢發現宮內有異常 遺傳學診斷可揪出病因
不過，二孩夫妻也不用太擔心，和過去相比，如今的產前診斷技術，使不少過去在孩子成長過程中才“現形”的遺傳病，在產檢過程中被發現 。
以心臟結構異常為例：按照國際先進水平，胎兒器官異常中最難看出的心臟結構異常，在懷孕14、15周時大部分就已經可以檢查出來 。在產檢形態學檢查中發現問題，那么，到底是局部器官的問題，還是遺傳病引起的呢?如果是遺傳病引起的，胎兒時期可能只有器官異常，但日后還可能還會出現癲癇、自閉癥、發育遲緩等，形態學檢查看不出這些，就需要一步步做染色體和基因的診斷進行排查 。如果最后排除了遺傳病，而只是局部器官問題，出生后通過新生兒科的手術可以進行矯正 。

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