貧血疾病是一種人們永遠也不可能斷滅的疾病，因為這個疾病老是會出現在社會中，出現在人群中，如果人們患上了貧血疾病的話，那么癥狀表現各種各樣，而這個疾病的原因也是各有不同的，每個貧血患者患上疾病的原因有相同的，也有不相同的，那么這個貧血到底是什么原因所引起的呢？
基于不同的臨床特點，貧血有不同的分類 。如：按貧血進展速度分急、慢性貧血;按紅細胞形態分大細胞性貧血、正常細胞性貧血和小細胞低色素性貧血;按血紅蛋白濃度分輕度、中度、重度和極重度貧血;按骨髓紅系增生情況分增生性貧血(如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等)和增生低下性貧血(如再生障礙性貧血) 。臨床上常從貧血發病機制和病因的分類：
紅細胞生成減少性貧血
造血細胞、骨髓造血微環境和造血原料的異常影響紅細胞生成，可形成紅細胞生成減少性貧血 。
溶血性貧血(HA)
即紅細胞破壞過多性貧血 。
失血性貧血
根據失血速度分急性和慢性，慢性失血性貧血往往合并缺鐵性貧血 。可分為出凝血性疾病(如特發性血小板減少性紫癜、血友病和嚴重肝病等)所致和非出凝血性疾病(如外傷、腫瘤、結核、支氣管擴張、消化性潰瘍、痔和婦科疾病等)所致兩類 。
造血干祖細胞異常所致貧血
【貧血是因為什么引起的呢】再生障礙性貧血(AA)AA是一種骨髓造血功能衰竭癥，與原發和繼發的造血干祖細胞損害有關 。部分全血細胞減少癥的發病機制與B細胞產生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關 。
純紅細胞再生障礙貧血(PRCA)PRCA是指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害，進而引起貧血 。依據病因，該病可分為先天性和后天性兩類 。先天性PRCA即Diamond-Blackfan綜合征，系遺傳所致;后天性PRCA包括原發、繼發兩類 。有學者發現部分原發性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細胞抗體 。繼發性PRCA主要有藥物相關型、感染相關型(細菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相關型、淋巴細胞增殖性疾病相關型(如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細胞病和淋巴細胞白血病等)以及急性再生障礙危象等 。
先天性紅細胞生成異常性貧血(CDA)CDA是一類遺傳性紅系干祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態異常為特征的難治性貧血 。根據遺傳方式，該病可分為常染色體隱陛遺傳型和顯性遺傳型 。
造血系統惡性克隆性疾病這些疾病造血干祖細胞發生了質的異常，包括骨髓增生異常綜合征及各類造血系統腫瘤性疾病如白血病等 。前者因為病態造血，高增生，高凋亡，出現原位溶血;后者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調節也受到影響，從而使正常成熟紅細胞減少而發生貧血 。
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