以Sephadex LH-20柱色譜分離得到茶黃素雙沒食子酸酯（TFDG）成分， 以H1299和HCT-116細胞分析了該成分的抗癌活性及其作用機理 。 結果表明， TFDG具有良好的抑制H1299細胞生長的活性， IC50為25μmol/L；有調節細胞周期的活性， 可增加HCT-116細胞G1期細胞的比例；有促進HCT-116細胞凋亡的作用， 濃度為50μmol／L時效果顯著， 48h凋亡率達到40％以上；Western雜交技術分析結果表明， 它可降低HCT—116細胞中促癌蛋白質因子Bcl-xL的表達量， 可增加抑癌蛋白質因子Bax的表達量 。 【茶黃素雙沒食子酸酯的抗癌活性及其作用機理研究】完成機構：[1]中國農業科學院茶葉研究所,浙江杭州310008 [2]Department of Chemical Biology, Ernest Mario School of Pharmacy, Rutgers, the State University of New Jersey, Piscataway, NJ08854, USA.

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