利用DDRT-PCR技術(shù)初步研究了茶樹被害蟲茶尺蠖取食后基因表達(dá)譜差異 。 結(jié)果表明：接頭引物A3、A4、A6、A7和A8分別與隨機(jī)引物R1-R8，R12組合擴(kuò)增后，總共得到222條差異片段，占總條帶數(shù)的32．8％.在所鑒定的20個差異片段中，有8個片段序列沒有發(fā)現(xiàn)同源序列；有5個片段序列與未知功能蛋白相關(guān)；其余7個差異表達(dá)的片段序列可分為6類，即分別與光合系統(tǒng)Ⅱ色素蛋白（C15）、非生物抗性誘導(dǎo)蛋白（D22）、糖苷代謝酶（A45）、核酸和蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子（A12，D63）、生長素調(diào)節(jié)蛋白（E94）和營養(yǎng)性抗蟲蛋白（D73） 。 其中差異表達(dá)片段C15、A45、D22、D73和E94在植物與害蟲相互作用相關(guān)分子機(jī)制研究中首次被發(fā)現(xiàn) 。 【基于DDRT-PCR研究茶樹對茶尺蠖取食誘導(dǎo)的基因表達(dá)譜差異】完成機(jī)構(gòu)：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部茶葉生物化學(xué)與生物技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室 [2]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,安徽合肥230036

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