目的探索兒茶素單體表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）對炎癥性腸病（IBD）模型大鼠腸黏膜的保護作用及機制 。 方法將72只健康SD大鼠隨機分為正常對照組 ， 模型組 ， 藥物陽性對照組 ， 大、小劑量（100、50mg／kg）EGCG組及EGCG預(yù)處理組 ， 每組12只 ， 以三硝基苯磺酸（TNBS）灌腸制作大鼠IBD模型 。 灌腸用藥2周后 ， 評價各組大鼠腸黏膜病理組織學(xué)表現(xiàn)及評分；應(yīng)用免疫組織化學(xué)法和半定量逆轉(zhuǎn)錄（RT）＊PCR法分別從蛋白、mRNA水平檢測各組腸黏膜細(xì)胞環(huán)氧合酶（COX）-2表達(dá)水平的變化 。 結(jié)果不同劑量EGCG灌腸均能不同程度改善IBD模型大鼠腸黏膜病理組織學(xué)征象 ， 其中模型組 ， EGCG大、小劑量組組織學(xué)評分為6．8±1．0、3．6±0．8、4．1±1．0 ， 后兩者與模型組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P〈0．05） ， 均能抑制腸黏膜細(xì)胞COX-2的蛋白和RNA表達(dá)水平 ， 且與用藥劑量呈一定量效關(guān)系；其中以EGCG預(yù)處理組的效果最好（P〈0．01） 。 結(jié)論EGCG對IBD模型大鼠腸黏膜有保護作用 ， 該作用可能是通過抑制COX-2的活性實現(xiàn) 。 【表沒食子兒茶素沒食子酸酯對炎癥性腸病大鼠腸黏膜的保護作用】完成機構(gòu)：南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院消化內(nèi)科研究所,廣州510515
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