人類染色體可分為兩種類型：常染色體（體染色體）和性染色體（異體染色體） 。某些遺傳特征與一個人的性別有關，并通過性染色體傳播 。
人類擁有23對不同的染色體，其中22對屬于常染色體，另外還有1對能夠決定性別的性染色體，分別是X染色體與Y染色體 。
1號到22號染色體的編號順序，大致符合他們由大到小的尺寸排列 。最大的染色體約含有2億5千萬個堿基對，最小的則約有3800萬個堿基對[2] 。這些染色體通常以細絲狀存于細胞核內，若將單一細胞內的染色體拉成直線，那么將大約有1.83米（6英尺）長[3]（1英尺=30.48公分） 。
在人類個體的體細胞中，通常含有來自親代的1到22對體染色體，再加上來自母親的X染色體，以及來自父親的X或Y染色體，總共是46個（23對）染色體 。
科學家將這些染色體分為7組：1號到3號是A組；4號與5號是B組；X染色體以及6號到12號是C組；13號到15號是D組；16號到18號是E組；19號與20號是F組；21號、22號與Y染色體是G組[4] 。對于一般人類來說，每個細胞核內只有兩套染色體 。

擴展資料：
畸變原因
體細胞或性細胞內染色體發生異常改變稱為染色體畸變（chromosomal aberration），可分為數目畸變和結構畸變兩大類 。染色體畸變可以自發地產生，稱為自發突變；也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產生，稱為誘發突變；還可以由親代遺傳所致 。
參考資料：百度百科-人類染色體
【人類染色體有哪些類型?】

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